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ADH-1 trifluoroacetate

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产品编号 T1608Cas号 1135237-88-5
别名 Exherin trifluoroacetate

ADH-1 trifluoroacetate (Exherin trifluoroacetate) 是一种选择性的、竞争性N-钙粘蛋白拮抗剂,具有潜在抗肿瘤和抗血管生成作用。

ADH-1 trifluoroacetate

ADH-1 trifluoroacetate

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纯度: 99.17%
产品编号 T1608 别名 Exherin trifluoroacetateCas号 1135237-88-5

ADH-1 trifluoroacetate (Exherin trifluoroacetate) 是一种选择性的、竞争性N-钙粘蛋白拮抗剂,具有潜在抗肿瘤和抗血管生成作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 221现货
5 mg¥ 521现货
10 mg¥ 833现货
25 mg¥ 1,510现货
50 mg¥ 2,230现货
100 mg¥ 3,210现货
200 mg¥ 4,520期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 822现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
ADH-1 trifluoroacetate (Exherin trifluoroacetate) is a cyclic pentapeptide vascular-targeting agent with potential antineoplastic and antiangiogenic activities. ADH-1 selectively and competitively binds to and blocks N-cadherin, which may result in disruption of tumor vasculature, inhibition of tumor cell growth, and the induction of tumor cell and endothelial cell apoptosis.
体外活性
在胰腺癌细胞中,Exherin (0.2 mg/mL) 阻断了胶原蛋白I介导的变化且在阻止由N-cadherin表达引发的细胞移动性方面表现出高度效力。Exherin (0-1.0 mg/mL) 以N-cadherin依赖的方式剂量依赖性地诱导细胞凋亡。
体内活性
在小鼠胰腺癌模型中,ADH-1 (50 mg/kg) 显著抑制肿瘤生长和转移[1]。在大鼠主动脉环实验或PC3皮下异种移植瘤模型的抗肿瘤潜力评估中,ADH-1 未显示出抗血管生成活性[2]。ADH-1 介导的黑色素瘤肿瘤生长增强作用不会因局部输注替莫唑胺而改变。在A375异种移植瘤中,ADH-1 可增加AKT在丝氨酸473位点的磷酸化,但在DM443异种移植瘤中则无此效应。ADH-1 在两种异种移植瘤中都略微降低N-钙黏蛋白表达[3]。
动物实验
Exherin is prepared in PBS.Animals are anesthetized, and 40 μL of a single cell suspension containing 50,000 cells is injected into the pancreas. Mice are randomized into treatment groups 10 days after surgery. For treatment, mice are injected intraperitoneally once per day with Exherin at 50 mg/kg in 100 μL PBS (×1 per day, ×5 per week for 4 weeks). For in vivo bioluminescence, D-Luciferin is administered by intraperitoneal injection. Data are acquired 20 min after injection using the IVIS system. Tumor growth is monitored every 10 days from day 10 to day 50 after surgery. Luciferase activity is quantified using the IVIS system. Two months after surgery, the mice are killed, and the pancreas, liver, lung, and disseminated nodules are harvested, fixed in 10% buffered formalin, and embedded in paraffin. Serial 5-μM sections are cut, mounted on slides, and stained with H&E using standard procedures.
别名Exherin trifluoroacetate
化学信息
分子量684.71
分子式C24H35F3N8O8S2
CAS No.1135237-88-5
SmilesOC(=O)C(F)(F)F.CC(C)[C@@H]1NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](Cc2cnc[nH]2)NC(=O)[C@H](CSSC[C@H](NC1=O)C(N)=O)NC(C)=O
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 43 mg/mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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